产品名称:英利达,通用名称:阿昔替尼,所有名字:阿昔替尼,英利达,阿西替尼,axitinib,Inlyta,Axitix。
英利达用以以往受到过一种酪氨酸激酶缓聚剂或免疫细胞医治不成功的进展期肾细胞癌(RCC)的成年人患者。
英利达强烈推荐的起始内服剂量为5mg(每日2次)。英利达可与食品同屏将在空着肚子环境下给药,每日2次给药的间隔时间大约为12 钟头。运用一杯水送服英利达。只需注意到了临床医学获利,就应当再次医治,或直到产生接受不了的毒性,该毒性无法通过合并用药或剂量调节加以控制。假如患者恶心呕吐或漏服一次剂量,不可此外服用一次剂量。应按照基本服用下一次药方剂量。 有癌症治疗工作经验的大夫才可以应用英利达医治。
英利达特殊家庭:老年人服药:老年人患者不用调节剂量。
目前还没有开展英利达在肾损害患者里的实验。依据人群药动学分析数据,注意到英利达在轻微至中重度肾损害患者里的清除率无显著性差异(15 mL/min≤肌酐清除率[CLcr] <89 mL/min)。轻微至中重度肾损害患者不用调节英利达开始剂量。终末期肾病患者(CLcr <15 mL/min)应谨慎使用本产品。
当轻微肝损害患者服用英利达时,不用调节开始剂量(Child-Pugh 等级分类:A 级)。依据药动学数据信息,当基准线肝脏功能轻中度肝损害患者服用英利达时,开始剂量应递减(Child-Pugh 等级分类:B 级)。可以根据患者可靠性和耐受力的个别差异提升或减少接着剂量。目前还没有在中重度肝损害(Child-Pugh 等级分类:C 级)患者中进行过英利达科学研究,不可在本在人群中应用英利达。并未在幼儿患者中科学研究英利达安全性和高效性。