考比替尼(Cotellic)是一种MAPK/MEK1和MEK2蛋白的可逆缓聚剂。适用BRAF V600E或V600K基因突变患者的不能割除或转移黑素瘤患者。考比替尼是罗氏药业设计研发的一款癌症药物,2015年11月,国外FDA准许考比替尼(Cotellic)和BRAF缓聚剂Zelboraf (vemurafenib,威罗菲尼)联合治疗BRAF V600E或 V600K基因变异的末期黑素瘤。
临床试验中考比替尼(Cotellic)的最常见3~4级试验室异常数据有:谷氨酰转肽酶(GGT)上升(21%)、肌酸磷酸激酶增加(14%)、低磷血症(12%)、ALT上升(11%)、淋巴细胞减少(10%)、AST上升(8%)、乳酸脱氢酶增加(7%)、高钠血症(6%)、低血钾(4.5%)、肌酸酐增加(3.3%)、高钾血症(2.9%)、严重贫血(2.5%)、低钙血症(0.8%)、低血钾(0.4%)。
服食考比替尼(Cotellic)时也需要注意:
心肌病:考比替尼(Cotellic)合用维罗非尼患者心肌病风险性增加。考比替尼在LVEF减少患者中安全性还未明确。在医治前、医治1个月后都应该点评LVEF,自此在考比替尼(Cotellic)使用中每3月检测LVEF。
肝毒性:在使用中或临床医学提醒时进行肝功检查。
比较严重视网膜病和视网膜血管阻塞:基本间隔一段时间或者出现一切视障时进行视力检查。发生视网膜血管阻塞永久性停止使用考比替尼。
比较严重皮肤反应:检测比较严重疹子。中止、减药或终断考比替尼(Cotellic)。
比较严重光敏感:提议患者防止光曝露。
试管胚胎胎宝宝毒性:可导致胎宝宝损害。告之有生殖能力的女性朋友相关考比替尼(Cotellic)对胎儿风险,应用高效率避孕方法。