考比替尼（Cotellic）副作用包含心肌损伤（心肌病）或其它肌肉损伤（横纹肌溶解症）、兴新皮肤肿瘤（原发肌肤肿瘤）、眼睛疾病（视网膜脱落）等。
考比替尼（Cotellic）是罗式产品研发的一款内服靶向治疗抗癌药物，2015年考比替尼得到国外FDA审批推出，协同罗式本身早已上市抗癌药物威罗菲尼，可以治疗BRAF V600E或 V600K基因变异的末期黑素瘤。做为靶向药物，考比替尼（Cotellic）给黑素瘤病人带来一定的的支持，可以有效管理肿瘤的发展趋势，并且在治疗中不良反应显著低于其它的治疗方式。
考比替尼（Cotellic）的推荐量剂量要在 28 天一疗程第 1-21 天每日 1 次 60 mg （ 3 片， 20mg/ 片） 口服给药，直到疾病进展或不耐受；能与食材与此同时服用或不和食材与此同时 服用；当遗失一剂量或因为恶心呕吐遗失一剂量，则再当日不用服用附加剂量，下一剂量仍旧服用。
考比替尼（Cotellic）副作用包含心肌损伤（心肌病）或其它肌肉损伤（横纹肌溶解症）、兴新皮肤肿瘤（原发肌肤肿瘤）、眼睛疾病（视网膜脱落）、比较严重疹子、肝损伤（肝毒性）、流血以及由光敏感性提升所导致的比较严重疹子。高于或等于20%副作用有腹泻， 光敏反应，恶心想吐，发烫，和恶心呕吐。 比较常见的（≥5%） 3-4级试验室出现异常是增高的GGT，增高的CPK，低磷血症，增高的ALT，淋巴细胞减少，增高的AST，增高的乳酸脱氢酶，高钠血症。
服用考比替尼（Cotellic）的时候不要服用强力或轻中度CYP3A抑制剂，针对服用考比替尼 60 mg的病人，假如与此同时短期内（≤14天）应用轻中度CYP3A抑制剂是非常必要的，则将剂量降低至20 mg; 停止使用轻中度CYP3A抑制剂后，修复以前的考比替尼（Cotellic）剂量。对服用减少剂量的考比替尼（每日40或20 mg）的病人应用强力或轻中度CYP3A抑制剂的代替品剂量降低。
