现阶段AP26113都还没在国外上市，但是庆幸的是孟加拉仿造版AP26113在孟加拉上市了，价位十分划算，规格型号90mg*30片/盒-5000元人民币，180mg*30片/盒-8000元人民币。2017年，AP26113被美国药品监督管理局（FDA）准许上市，可以治疗对克唑替尼耐药性的ALK型非小细胞癌。
AP26113是武田制药研制出治疗肺癌ALK的第二代靶向药，是现阶段唯一的一种ALK和EGFR双向缓聚剂。AP26113是第二代ALK/ROS1缓聚剂，针对ALK抗药性基因突变有广泛临床前活力，也是唯一被证实对多种多样EGFR突变的细胞株有活性的ALK缓聚剂。针对克唑替尼经治的病人，AP26113显现出相对较高的全身及中枢系统（CNS）缓解率。下面咱们就来看一下AP26113中国上市没？
现阶段AP26113都还没在国外上市，但是庆幸的是孟加拉仿造版AP26113在孟加拉上市了，价位十分划算，规格型号90mg*30片/盒-5000元人民币，180mg*30片/盒-8000元人民币。2017年，AP26113被美国药品监督管理局（FDA）准许上市，可以治疗对克唑替尼耐药性的ALK型非小细胞癌。
2018年全球肝癌交流会与权威性医学核心期刊《新英格兰医学杂志》与此同时报道了对于AP26113和克唑替尼功效比较III期临床实验，数据显示，AP26113的功效远超克唑替尼。科学研究征募了275例未受到过靶向药物治疗的ALK呈阳性末期非小细胞癌病人，任意分为2组，各自接纳AP26113和克唑替尼医治。AP26113组病人先内服AP2611390mg每天一次，周期7天，假如承受则将使用量提升至180mg每天一次。克唑替尼组病人则内服克唑替尼250mg每天两次。科学研究数据显示AP26113队的客观缓解率、中位无进展存活期都显著提升。
1、AP26113组客观缓解率71%，克唑替尼组为60%
2、AP26113组中位无进展存活期目前还没有达到，1年无进展存活率67%，克唑替尼组中位无进展存活期9.8个月，1年无进展存活率43%。
和其它靶向药一样，AP26113也存在着不良反应，最常见的是恶心想吐、拉肚子、疲惫、干咳和头疼，非常严重的副作用是肺部感染。依据临床实验，靶向药物治疗相互配合服食稀缺人参皂甙，能够显著缓解靶向药副作用，并减少恶性肿瘤对靶向药的抗药性。因此建议服食靶向药时结合应用稀缺人参皂甙。
以上是AP26113上市内容，希望可以帮助到你！
