瑞格非尼应注意出血、皮肤学毒性、血压高、心脏缺血和梗塞。
瑞格非尼是中国的第一个，是现阶段唯一一个经二项 III 期临床实验认证，经我国食品药品监督管理总局宣布核准的，在以往受到过放化疗的肿瘤转移直肠癌患者中明显增加总生存的新式内服多激酶抑制剂。瑞格非尼是一种多靶点酪氨酸激酶缓聚剂（TKI），可全方位应用于肿瘤细胞增殖、恶性肿瘤血管生成及肿瘤微环境有关靶标，包含原癌基因 Kit、RAF，毛细血管内皮生长因子蛋白激酶（VEGFR）-1、VEGFR -2、VEGFR -3，血细胞衍化细胞生长因子蛋白激酶（PDGFR）-β，纤维细胞细胞生长因子蛋白激酶（FGFR）-1 等，进而充分发挥多种抗癌功效。
瑞格非尼是索拉非尼的氟代药品，结构类型一个重点部位的变化通常会产生药学里的重要转变，瑞格非尼在药效学上较索拉非尼拥有进一步的提升。研究表明：针对索拉非尼治疗后疾病进展的病人，改用瑞格非尼仍然能够得到非常好的存活获利，中位生存期可达到26个月乃至很长的时间。瑞格非尼在中国从产品递交上市申请到准许仅有六个月多的时间，体现了国家对肿瘤防治的高度重视再创佳绩。
在服食瑞格非尼时病人应该注意什么呢？1、出血：对比较严重或威协性命出血永久性终止服药。2.、皮肤学毒性：降低或终止服药在于皮肤学毒性的严重度和持续性。3、血压高：对比较严重或无法控制的高血压临时或永久性终止服药。4、心脏缺血和梗塞：关于新或亚急性心脏缺血/梗塞病人回绝给药，仅有亚急性缺血性事情处理后修复。5、可逆后侧白质脑病综合症(RPLS)：终止服药。6、消化道破孔或瘘管：终止服药。7、伤口修复病发症：手术前终止服药，在伤口裂开患者中终止。8、试管胚胎胎宝宝毒性：有可能致胎宝宝伤害，劝诫女性对胎儿潜在风险。
