Regorafenib常见问题
Regorafenib是一个多靶点的酪氨酸激酶得多激酶抑制剂。批准适合于治疗肿瘤转移直肠癌和胃肠道间质瘤。该药品能够阻隔推动肿瘤生长的各种酶，从而能够遏制肠肿瘤细胞。Regorafenib能够使用晚期肝癌的治疗层面，具备可承受安全性，而且在抗肿瘤活性方面有非常重要的作用，可以作为中后期晚期肝癌患者的二线治疗药品。晚期肝癌根据Regorafenib的治疗，是能够提升晚期肝癌患者的生存质量。
Regorafenib在全球范围内（包含欧盟国家，美国和日本）得到批准，用以治疗肿瘤转移直肠癌患者，这种患者以前曾受到过根据氟嘧啶，奥沙利铂和伊立替康的放化疗，一种抗VEGF治疗治疗，假如是RAS野生型，则选用抗细胞生长因子蛋白激酶治疗法。Regorafenib也被批准用以治疗此前用伊马替尼和舒尼替尼治疗的局部晚期，不能割除或肿瘤转移胃肠道间质瘤患者。2017年4月，FDA已批准Regorafenib治疗曾受到过多吉美治疗的胃癌晚期患者。
服食Regorafenib常见问题：（1）流血：对比较严重或威协性命流血永久性终止Regorafenib。（2）皮肤学毒性：Regorafenib中断和随后降低或终止Regorafenib在于皮肤学毒性的严重度和持续性。（3）血压高：对比较严重或无法控制的高血压临时或永久性终止Regorafenib。（4）心脏缺血和梗塞：兴新或亚急性心脏缺血/梗塞患者中止Regorafenib，仅有亚急性缺血性事情处理后修复。（5）可逆后侧白质脑病综合症(RPLS)：终止Regorafenib。（6）消化道破孔或瘘管：终止Regorafenib。（7）伤口修复病发症：手术前终止Regorafenib。在伤口裂开患者中终止。（8）试管胚胎胎宝宝毒性：有可能致胎宝宝伤害。劝诫女性对胎儿潜在风险。（9）感柒：针对感柒加剧或者有严重感染的患者，停用Regorafenib。（10）肝毒性：检测肝脏功能。中止、减药或停止使用Regorafenib在于其严重度和延续时间。
