特罗凯的适用范围包含：（1）联合化疗适用表皮生长因子受体遗传基因具备比较敏感基因突变局部末期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗，包含一线治疗、保持治疗，或以往受到过最少一次放化疗进度后二线或以上治疗。（2）与吉西他滨合用对局部末期，不可以摘除或转移性胰腺肿瘤患者的一线治疗。
特罗凯（特罗凯，Erlotinib）是目前唯一被认定对末期非小细胞肺癌具备存活竞争力的GER1/EGFR酪氨酸激酶抑制剂，对各种别非小细胞肺癌患者均合理，且耐受力好，无骨髓抑制和神经毒性，特罗凯能明显增加存活期，改进患者生活品质。印度的NATCO的特罗凯归属于仿制药品，经论述，药力药品安全与原研一致。我们来看看下印度的NATCO的特罗凯药用价值。
特罗凯的适用范围包含：（1）联合化疗适用表皮生长因子受体遗传基因具备比较敏感基因突变局部末期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗，包含一线治疗、保持治疗，或以往受到过最少一次放化疗进度后二线或以上治疗。（2）与吉西他滨合用对局部末期，不可以摘除或转移性胰腺肿瘤患者的一线治疗。
一项临床研究验证了特罗凯的治疗实际效果是很不错的。于17个国家86个中心进行，731位末期非小细胞肺癌患者参与大型国际性III期任意安慰剂对照临床研究BR.21结论确认：特罗凯®显著提升末期非小细胞肺癌患者的存活期，无进展生存期提升42.5 %；一年存活率提升了45 %；与此同时，特罗凯靶向作用于癌细胞，减缓了干咳、呼吸不畅、疼痛等肝癌疾病症状的恶变，防止了传统式放化疗所导致的白细胞下降，恶心想吐，恶心呕吐等明显的不良反应，且仅需每日内服一次，显著提升患者的生活品质。此外，特罗凯可广泛用于全部群体，对各类类型非小细胞肺癌患者均合理。
