索拉非尼（Sorafenib）为新式小分子抑制剂抗癌药物，其具有双向的抗癌功效：既可以根据阻断由RAF/MEK/ERK受体细胞信号传导通路而是直接抑制恶性肿瘤细胞增殖，还能通过抑制VEGFR和血细胞衍化细胞生长因子(PDGF)蛋白激酶而阻断恶性肿瘤新生血管产生，间接的抑制恶性肿瘤细胞生长，选用索拉非尼医治末期原发性肝癌有一定市场前景。
索拉非尼（Sorafenib）为新式小分子抑制剂抗癌药物，其具有双向的抗癌功效：既可以根据阻断由RAF/MEK/ERK受体细胞信号传导通路而是直接抑制恶性肿瘤细胞增殖，还能通过抑制VEGFR和血细胞衍化细胞生长因子(PDGF)蛋白激酶而阻断恶性肿瘤新生血管产生，间接的抑制恶性肿瘤细胞生长，选用索拉非尼医治末期原发性肝癌有一定市场前景。
索拉非尼由拜耳集团与ONYX企业协同研发成的。1997年，拜耳医药保健进到中国医药市场，进行药品、非处方药品、医学诊断、动物药品业务流程。2005年，拜耳医药保健完成销售额94亿英镑。做为拜尔集团旗下的一款药物，索拉非尼的上市又为众多中国疾病的治疗带来了一定的支持。索拉非尼照片如下所示：
III 期 SHARP 试验中，602 例通常是 Child Pugh 等级分类 A级原发性肝癌(HCC)病人，索拉非尼改进中位总生存期(mOS)与安慰剂效应对比(10.7 vs. 7.9 个月；P < 0.001)，有统计学意义。中国也是有学者评估了索拉非尼接受 HCC 摘除术的病人里的医治使用价值。
索拉非尼的应用：RFS (无发作存活期)明显上升(HR = 0.53; 95%CI, 0.31~0.90; p = 0.018)和相对较低的复发性(风险比[RR] = 0.72；95%CI，0.60~0.86；p < 0.001)和致死率(RR = 0.74; 95%CI, 0.57~0.95; p = 0.20)。结果显示索拉非尼在RFS，发作率和死亡率层面显现出独特优势。
