科学研究利妥昔单抗的数据显示，短期内队的中位EFS为3.4年(95%CI，2.1～5.3)，而经常组为5.3年(95%CI，3.5～)(P=0.14)。长期性队的不良反应产生率很高，而且2组中最少产生1次不良反应的患者比例是76% vs 50%(P<0.001)，3～4级感柒患者值为5例vs 1例，因不良反应中断治疗的患者值为3例vs 0例。2组的OS无显著性差异。
罗式利妥昔单抗用以淋巴肿瘤及其白血病的治疗，那利妥昔单抗注射剂如何？
利妥昔单抗保持治疗法能改善滤泡淋巴瘤患者无进度生存期，一项科学研究致力于确立利妥昔单抗最好保持治疗时长。
267名没经治、反复性、可靠性或放化疗抗药性滤泡淋巴瘤患者接受4个治疗过程的利妥昔单抗联合化疗治疗，一周1次，每一次375 mg/m2。最少做到部分缓解的患者任意接纳利妥昔单抗保持治疗每2个月1次，或短期内治疗(4次给药)而长期治疗(最多5年或者直到肿瘤进展或出现接受不了的毒副作用)。一共有165例患者被随机匹配至短期内保持治疗组(n=82)而长期保持治疗组(n=83)。主要终点是没有事情生存期(EFS);主次终点站是没有进度生存期(PFS)、总生存期(OS)和毒性反应。
因为事情率不高，所以在出现了95次事件之后(事先设置的总体目标事情为99次)展开了最后剖析。中位随诊为6.4年。
科学研究利妥昔单抗的数据显示，短期内队的中位EFS为3.4年(95%CI，2.1～5.3)，而经常组为5.3年(95%CI，3.5～)(P=0.14)。长期性队的不良反应产生率很高，而且2组中最少产生1次不良反应的患者比例是76% vs 50%(P<0.001)，3～4级感柒患者值为5例vs 1例，因不良反应中断治疗的患者值为3例vs 0例。2组的OS无显著性差异。
