不论是联合化疗应用达拉非尼或是协同曲美索拉菲尼治疗黑色素瘤患者，德国瑞士诺华制药的达拉非尼在临床研究里都彰显了明显的实际效果，显著降低了患者的死亡风险。
德国瑞士诺华制药是全世界具备自主创新能力的医疗保健品公司之一，总部位于瑞士巴塞尔，服务遍布全世界140个国家和地区，其理念是变成了全球极具价值与最信得过的医药健康公司。诺华制药制造的达拉非尼（Tafinlar）在2013年初次被FDA审批推出，联合化疗治疗带上BRAF V600E/K基因突变末期黑色素瘤患者。
在一项国际性多中心研究、任意、开放标签、对照试验中，纳入到250例BRAF V600E呈阳性黑色素瘤患者，按3:1分为达拉非尼治疗组与达卡巴嗪治疗组，比照达拉非尼与达卡巴嗪的治疗实际效果。数据显示，达拉非尼治疗队的负相关总体生存率为5.1个月，达卡巴嗪治疗组为3.5个月。
2014年达拉非尼获得批准与曲美索拉菲尼相互用药治疗有不能摘除的(不可以用普外清除)和转移(末期)末期黑色素瘤患者。临床研究中，接纳达拉非尼协同曲美索拉菲尼的治疗能够显著降低黑色素瘤患者疾病复发死亡风险达53％。联合组还优化了患者的OS、DMFS和FFR等核心主次终点站。
总的来说，不论是联合化疗应用达拉非尼或是协同曲美索拉菲尼治疗黑色素瘤患者，达拉非尼在临床研究里都彰显了明显的实际效果，显著降低了患者的死亡风险。除开黑色素瘤，多种科学研究实验证明，达拉非尼在非小细胞癌和甲状腺癌症治疗上都彰显了积极主动的实际效果，坚信将越来越多的患者将于达拉非尼的治疗中受益。