作为新一代肺癌靶向药，安圣莎在临床试验中交出了傲人的成绩。安圣莎组的无进展生存期(PFS)历史性的达到了34.8个月，而克唑替尼组只有10.9个月，提高了足足3倍的 ，意味着50%的癌症患者可以实现近3年的无进展生存。
依据之前ALEX试验数据，安圣莎的中枢神经系统进展时间显著长于克唑替尼，安圣莎组有18例患者(12%)发生了CNS进展事件，而克里唑替尼组68例患者(45%)。12个月累计发病率的CNS进展安圣莎组为9.4%(95%CI，5.4至14.7)，而克唑替尼组为41.4%。
作为新一代肺癌靶向药，安圣莎在临床试验中交出了傲人的成绩。安圣莎组的无进展生存期(PFS)历史性的达到了34.8个月，而克唑替尼组只有10.9个月，提高了足足3倍的 ，意味着50%的癌症患者可以实现近3年的无进展生存。
安圣莎可以有效控制脑转移。对于确诊就发生脑转移的高危患者，安圣莎组的PFS达到了27.7个月，几乎是克唑替尼组(7.4个月)的4倍。安圣莎组的肿瘤缓解程度也大幅提升：超过90%的患者肿瘤缩小超过50%，而克唑替尼组只有64%。
依据之前ALEX试验数据，安圣莎的中枢神经系统进展时间显著长于克唑替尼，安圣莎组有18例患者(12%)发生了CNS进展事件，而克里唑替尼组68例患者(45%)。12个月累计发病率的CNS进展安圣莎组为9.4%(95%CI，5.4至14.7)，而克唑替尼组为41.4%。
想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息，扫描下方二维码添加微信或点击咨询，7*24小时响应服务需求，服药指导，临床研究，报告解读，膳食指导；欢迎添加慢病顾问，一对一暖心咨询服务，我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。
