威凡的治疗效果：试验分析了伏立康唑（威凡）和氟康唑抗真菌治疗的效果，伏立康唑效果更佳。
伏立康唑（威凡）获批治疗侵袭性曲霉病，非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症，对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌），由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染，用于进展性可能威胁生命的真菌感染患者的治疗，预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者中的侵袭性真菌感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。
威凡的治疗效果：试验分析了伏立康唑（威凡）和氟康唑抗真菌治疗的效果，表明，伏立康唑和氟康唑均可作为恶性肿瘤患者及血液病患者早期经验性抗真菌治疗的一线用药，但伏立康唑效果更佳。
一项临床试验探讨比较伏立康唑和氟康唑在早期经验性抗真菌治疗的疗效和安全性。试验方法：对应用伏立康唑和氟康唑 早期治疗具有真菌感染高危因素的恶性肿瘤患者及血液病患者 50 例进行分析。选取拟诊的严重肺部真菌感染患者50 机均分为两组。给予注射用伏立康唑(美国辉瑞制药公司)6mg/kg，每12h 次，第2d改为静脉注射4mg/kg， 每12h 次，疗程共21d。氟康唑组，静脉注射氟康唑注射液(美国辉瑞制药公司)400mg/次，1 次/d，疗程共21d。两组患者均接受治疗首日直至热退(持续3d 以上)为止或达到 21d 的总疗程。观察两组患者的疗效和不良反应。
结果显示，伏立康唑组及氟康唑组在总有效率方面：分别为88.0％64%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；在真菌清除率方面：分 别为76.0％48%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组平均退热时间、存活率比较，两组比较差异差异无统计学意 义（P＞0.05）。不良反应发生率差异均无显著性（P＞ 0.05）。
伏立康唑（威凡）获批治疗侵袭性曲霉病，非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症，对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌），由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染，用于进展性可能威胁生命的真菌感染患者的治疗，预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者中的侵袭性真菌感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。
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