亿珂（伊布替尼）是一种口服靶向的BTK（布鲁顿酪氨酸激酶）抑制剂，伊布替尼通过BTK靶点阻断BCR通路，一方面影响恶性淋巴细胞生长与增殖，另一方面破坏B细胞在淋巴组织中的粘附和迁移。由于伊布替尼阻止B细胞迁移回淋巴组织，所以可能造成治疗相关的淋巴细胞增多，不过属于正常的治疗后现象。

伊布替尼是BTK激酶的抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制B细胞的活动，伊布替尼对B细胞淋巴瘤疗效显着，尤其是对于复发的多种晚期淋巴瘤患者。

亿珂（伊布替尼）在2017年8月30日经国家食品药品监督管理总局批准单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤以及既往至少接收过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。

伊布替尼是当前国内外CLL/SLL指南推荐的唯一BTKi，伊布替尼的疗效与安全性已被全球多中心的、大型临床研究充分证实，也是当前唯一有长期随访数据的、长期疗效已初步被验证的BTKi。从理论上而言，BTK抑制剂（BTKi）在成熟B细胞淋巴瘤的治疗中，应该都有其适用性。当前BTKi在成熟B细胞淋巴瘤中已获批适应证的临床研究：

伊布替尼是一种布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，主要通过结合BTK激酶抑制其活性。BTK是B细胞受体（BCR）信号通路的重要调节因子，在B细胞的成熟、分化、增殖过程中扮演重要角色。BTK抑制剂可通过抑制BCR通路而影响慢性淋巴细胞白血病（CLL）及套细胞淋巴瘤（MCL）的淋巴细胞增殖，与此同时，其可通过作用于细胞因子受体，影响细胞归巢，动员淋巴细胞进入循环，这是伊布替尼在成熟B细胞肿瘤患者中具有良好疗效和治疗反应的重要原因。除BCR外，BTK作为关键因子还参与了调控其它重要通路（如EGFR、ITK、TEC等），通过抑制BTK来抑制其它相应的通路而发挥协同治疗作用。

亿珂（伊布替尼胶囊、依鲁替尼）是每日口服一次的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者，以及既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。