仑伐替尼（乐伐替尼）是一种激酶抑制剂，具有多重作用靶点，可以阻滞肿瘤细胞内包括VEGFR1-3、纤维母细胞生长因子受体(FGFRs)1-4、血小板源生长因子受体(PDGFR)β在内的一系列调节因子。在日本和韩国进行的II期临床试验结果显示，仑伐替尼（乐伐替尼）治疗后超过3/4(36/46例)的患者肿瘤缩小，且平均进展时间为7.5个月，总生存期为18.3个月(而当年索拉非尼II期试验结果显示，中位无进展生存期为4.2个月，中位总生存期为9.2个月)。

仑伐替尼用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者；分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者；肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。

仑伐替尼是日本研发的抗癌药，甲磺酸仑伐替尼胶囊（Lenvatinib、代号：E7080）是一种靶向于血管内皮生长因子受体（VEGFR）1-3、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）1-4、RET、KIT和血小板源性生长因子受体β（PDGFRβ）的多靶点、口服酪氨酸激酶（RTKs）抑制剂。

仑伐替尼是卫材研发上市的一个口服多靶点抑制剂，作用靶点包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）1～3、成纤维细胞生长因子受体（FGFR)、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）α、RET及KIT。2018年9月，NMPA批准仑伐替尼单药在中国用于治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝癌患者，并于2018年11月9日向患者供药。

仑伐替尼是一款主要用于治疗甲状腺瘤，肝癌，肾细胞瘤的抗癌靶向药物，是新研发出来的小分子靶向药物，仑伐替尼(Lenvatinib，又译为：仑伐替尼)，研发代号：E7080，由日本卫材( Eisai)公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα)，KIT及RET。

肾癌是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，众说周知，肾癌是非常难治愈的一种恶性疾病，肾癌也是现在临床上发病率非常高的一种肿瘤疾病。FDA最新批准了肾癌的靶向药治疗方案，是一种联合治疗方案，即用新近研发的仑伐替尼(18mg一天)+依维莫司（5mg一天）联合用药，仑伐替尼和依维莫司两款药均为靶向口服用药。