利鲁唑片是赛诺菲安万特公司开发的药物，1996年获FDA批准上市，商品名为Rilutek。1999年赛诺菲安万特的利鲁唑片剂在中国上市，商品名为“力如太”。利鲁唑片是第一个获美国FDA和欧盟批准用于治疗ALS的药物，也是目前唯一公认对缓解ALS进展有效的药物，可改善病人生存状态，却无法阻止病情发展。

利鲁唑片适用于延长肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。 临床试验已经证明利鲁唑片可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。 没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中利鲁唑片未显示出疗效。 仅在ALS中研究了利鲁唑片的性和性。因此，利鲁唑片不得用于任何其他类型的运动神经元病。

利鲁唑片riluzole是治疗ALS的有效药物，虽然无法彻底改变患者的命运，但能极大地缓解患者的痛苦，提高他们的生存质量。患者服用利鲁唑片的同时，也可以服用一些营养类药物（如维生素E、富露施、以及某些中成药制剂等）对于肌萎缩侧索硬化症患者的症状缓解均会有所帮助。利鲁唑片riluzole是目前唯一经过美国食品药品管理局（FDA）批准的治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）有效的药物。

利鲁唑片适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。

利鲁唑片riluzole 是一种白色异性薄膜衣片，主要成分是利鲁唑。利鲁唑片适用于延长肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑片可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。没有证据表明利鲁唑片对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中利鲁唑片未显示出疗效。仅在ALS中研究了利鲁唑片的安全性和有效性。因此，利鲁唑片不得用于任何其他类型的运动神经元病。

利鲁唑片是目前唯一被公认用于治疗肌萎缩侧索硬化症的药物。肌萎缩侧索硬化症英文名称简称为ALS，是运动神经元病的一种;是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓)，又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性 疾病 。临床医学上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。

利鲁唑片的主要成分是利鲁唑，能直接但非竞争性地阻断谷氨酸的受体，抑制突触前谷氨酸的释放，封闭电压依赖性钠通道，能兴奋蛋白耦联的信号传导系统，可以从多方面直接或间接减轻谷氨酸的兴奋性神经毒性，在临床上能成功延长肌萎缩侧索硬化症患者生命的抗兴奋毒性药物。

利鲁唑片由Rhone Poulenc Rorer公司合成，化学结构为2-氨基-6-三氟甲基苯噻唑。本品为白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色。主要成份为利鲁唑片。利鲁唑片于1995 年，被批准用于 ALS 患者的治疗，是首个批准用于 ALS 治疗的药物，有助推迟病情发展到呼吸功能衰竭的时间。1999年，利鲁唑片被特批引进中国。