美罗华(利妥昔单抗)是罗氏研发得一种抗癌靶向药，用于治疗的淋巴瘤包括滤泡性淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者。美罗华(利妥昔单抗)作为靶向药物，使用治疗时应该注意些什么？

吉妥单抗（gemtuzumab ozogamicin）是一种D33指导的抗体 – 药物结合物，用于治疗成人中新诊断的CD33阳性急性骨髓性白血病（AML），并在成人和儿科患者中治疗复发性或难治性CD33阳性AML 2岁以上。吉妥单抗（gemtuzumab ozogamicin）由与细胞毒性相关的抗肿瘤剂连接的抗体组成。认为通过将抗肿瘤剂置于表达CD33抗原的AML细胞中，阻断癌细胞的生长并引起细胞死亡。

利妥昔单抗由罗氏公司开发，1997年11月获得FDA批准用于临床肿瘤治疗。利妥昔单抗是一种靶向CD20的嵌合型单克隆抗体，不仅能够直接抑制B细胞增殖、诱导CD20+B细胞凋亡，同时可通过ADCC和CDC杀死肿瘤细胞。

gemtuzumab ozogamicin最常见不良反应：1.全身反应：腹痛、乏力、背痛、寒战、发热、头痛、败血症、肿瘤溶解综合征。2.循环系统：低血压、高血压、心律失常。3.消化系统：食欲不振、恶心、呕吐、便秘、腹泻、腹胀、消化不良、胃炎、肝毒性、肝静脉血栓。4.血液系统；骨髓抑制（较严重）、贫血、血小板减少、出血（鼻出血、脑出血、瘀斑、颅内出血、血尿、阴道出血）、弥漫性血管内凝血。5.代谢系统：低钾血症、低镁血症、乳酸脱氢酶升高、高血糖。6.肌肉骨骼：关节痛。7.神经系统：抑郁、失眠、眩晕。8.呼吸系统：呼吸困难、低氧血症、肺炎、咳嗽加重、咽炎、鼻炎。9.皮肤及附属物：单纯疱疹、皮疹、局部反应、周围水肿。  

2017年9月1日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了急性骨髓性白血病（AML）患者的吉妥珠单抗ozogamicin（Mylotarg）。该批准涵盖了在成年人中使用吉妥珠单抗的新诊断的AML，其表达称为CD33（CD33阳性AML）的蛋白质。批准也包括吉妥珠单抗用于治疗患有复发或其疾病对初始治疗无反应的CD33阳性AML患者的2岁及以上患者。