索拉非尼（Sorafenib）是多种激酶抑制剂，体外试验显示它可抑制肿瘤细胞增殖和抗血管生成作用。索拉非尼抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF、BRAF、V600EBRAF、c-Kit、FLT-3和肿瘤血管靶部位的CRAFVEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β。RAF激酶是丝氨酸/苏氨酸激酶，而c-Kit、FLT-3、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β为络氨酸激酶，这些激酶作用于肿瘤细胞信号通路、血管生成和凋亡。
索拉非尼（Sorafenib）为分子靶向药物，是晚期原发性肝癌(HCC)患者的标准一线治疗药物。它通过靶向RAF/MEK/ERK途径和受体酪氨酸激酶来抑制肿瘤生长和血管生成。两项多中心III期随机双盲临床试验的结果表明索拉非尼能够延长晚期原发性肝癌患者的总生存期，那么对于患者而言，拜耳索拉非尼需要吃多长时间？
索拉非尼本质是一种多靶点的激酶抑制剂，对RAF、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β、KIT等多种靶点均有很强的抑制作用。临床治疗上索拉非尼主要可以用在治疗对标准疗法没有响应的患者身上，或者用在不能耐受的胃肠道基质肿瘤和转移现象的肾细胞癌，此外索拉非尼还可用于晚期肝癌和甲状腺癌的治疗。
索拉非尼是一种口服的小分子靶向药物，它具有双重的抗癌作用，既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。现在小编就给大家介绍一下索拉非尼用法用量的内容。
索拉非尼（多吉美）是一种口服多靶点多激酶抑制剂，具有双重抗肿瘤作用，一方面，可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路，直接抑制肿瘤生长;另一方面，索拉非尼（多吉美）又可通过抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成，间接抑制肿瘤细胞的生长。虽然索拉非尼的效果良好，但是服用索拉非尼需要有很多注意的地方，那么服用索拉非尼（多吉美）需要注意什么？
索拉非尼是首个获得FDA和CFDA批准用于治疗晚期肾细胞癌的靶向药物，也是国内第一个获准用于治疗此类疾病的药物。索拉非尼已于2007年11月获FDA批准用于肝细胞癌治疗。2017年3月，国家食品药品管理总局（CFDA）正式批准索拉非尼用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RAIR-DTC）。索拉非尼作为一款治疗癌症的靶向药物，用药期间肯定也会有些用药注意事项，因此患者在用药期间应按照说明书的指示服用。那么，索拉非尼治疗肝癌期间要注意什么呢？
索拉非尼是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物，由德国拜耳制药公司研制成功，可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管，主要用于治疗对传统治疗方案没有响应的或不能耐受的胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。目前索拉非尼的适应症有肝癌，肾癌和甲状腺癌。而患者最关注的就是索拉非尼的价格问题， 那么索拉非尼进入医保了吗？医保后的价格又是多少呢？让我们一起来看看。
索拉非尼（多吉美）是一种多靶点、多激酶抑制剂，它可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路，直接抑制肿瘤生长;通过抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成，间接抑制肿瘤细胞的生长。索拉非尼（多吉美）在我国2007年正式获批用于肝癌晚期的治疗，也是第一个在我国用于一线治疗肝癌晚期的靶向药物。
索拉非尼是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物，用于治疗转移性肾细胞、晚期肝癌和分化型甲状腺癌患者。2009年8月，中国国家食品药品监督管理局的批准德国拜耳制药公司的甲苯磺酸索拉非尼片(商品名称：多吉美)正式进入中国肝癌治疗市场，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。那么索拉非尼仿制药售价多少呢？
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