肺癌归档 - 老挝第一药房

2022年10月10日

　　治疗过的ALK阳性NSCLC赛瑞替尼(Ceritinib)临床数据及不良反应。临床数据：临床试验ASCEND-1(NCT01283516)是一项多中心、单臂、开放标签的试验，实验对象是转移性ALK阳性非小细胞肺癌患者，患者每日接受750mg 赛瑞替尼。研究的主要终点是总体反应率(ORR)

2022年10月9日

　　赛瑞替尼真实世界研究解析，真实世界研究（Real-world study，RWS）是基于临床实践情况的观察性研究，作为临床试验证据的有力补充，RWS为临床医生提供了更多切合临床实际情况的信息，新药上市后也可利用RWS进一步评价药物的疗效和安全性，尤其为被临床

2022年10月8日

　　真实世界中布吉他滨 (Brigatinib)序贯一代二代ALK TKI的疗效如何，大约5%的晚期非小细胞肺癌患者携带有ALK基因重排，中枢神经系统（CNS）是ALK阳性非小细胞肺癌进展的常见部位，目前批准用于治疗ALK阳性的药物有一代ALK-TKI药物克唑替尼，以及第二代ALK

2022年10月7日

　　脑膜转移（LM）是指恶性肿瘤细胞扩散至脑膜（包括软脑膜和蛛网膜）、蛛网膜下腔和其他脑脊液隔室。肺癌的中枢神经系统转移发生率较高，其中EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者比其他类型的肺癌患者更容易出现脑及脑膜转移，在晚期非小细胞肺癌中大约有

2022年10月6日

　　赛瑞替尼为脑膜转移患者带来新希望，艾克斯马赛大学Fabrice Barlesi教授对ASCEND-7研究中的脑膜转移患者亚组结果进行了精彩汇报，他指出ASCEND-7研究中第五组入组了ALK+NSCLC有/无症状的软脑膜转移患者，这些患者既往已经接受过化疗及克唑替尼治疗并发

2022年10月4日

　　优化服药方案可能使赛瑞替尼大有“用武之地”。高活性，高GI不良反应曾是赛瑞替尼750mg空腹给药的临床使用特点自2007年在NSCLC患者中发现ALK基因融合以来，人们对肿瘤生物学和治疗学缺陷方面的基本认知已促成了这类患者结局方面的显着改善。而ALK酪氨

2022年10月2日

　　艾乐替尼是一种具有高度选择性的间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，在治疗ALK阳性非小细胞肺癌中表现出全身和中枢神经系统（CNS）疗效。　　　　艾乐替尼用药建议：1. 推荐剂量为每次4粒（600mg）,每日2次（1200mg)，直到疾病进展或出现不可接受的毒性

2022年10月1日

　　易瑞沙注意事项：接受易瑞沙治疗的患者，偶尔观察到发生间质性肺病，患者通常出现急性的呼吸困难，伴有咳嗽，低热，呼吸道不适和动脉血氧不饱和。短期内该症状可发展得很严重，并报告有死亡。放射学检查常显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。已观察到在

2022年9月30日

　　赛瑞替尼 450mg剂量一线可期，新型二代ALK抑制剂赛瑞替尼的问世，为ALK阳性NSCLC患者提供了更多的治疗选择。ASCEND系列研究结果显示了赛瑞替尼对ALK阳性NSCLC患者的高效性，但是，良好疗效通常会伴随明显的胃肠道不良反应。ASCEND-8研究对赛瑞替尼的给

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