阿比特龙vs恩杂鲁胺两大明星药物的对决
前列腺癌是男性泌尿系统常见的恶性肿瘤之一。雄激素剥夺治疗(ADT)是晚期前列腺癌治疗的主要手段之一。然而,约 20% 的患者会在 5 年内转归为趋势抵抗前列腺癌(CRPC),此时传统的内分泌治疗方案已无法有效控制肿瘤进展。 阿比特龙 (雄激素
前列腺癌是男性泌尿系统常见的恶性肿瘤之一。雄激素剥夺治疗(ADT)是晚期前列腺癌治疗的主要手段之一。然而,约 20% 的患者会在 5 年内转归为趋势抵抗前列腺癌(CRPC),此时传统的内分泌治疗方案已无法有效控制肿瘤进展。 阿比特龙 (雄激素
抗前列腺癌药物阿比特龙(abiraterone)的STAMPEDE研究最新结果解读,mHSPC患者无论属于高危/高瘤负荷或低危/低瘤负荷中的哪一种情况,均可从阿比特龙治疗中显着获益;而高危患者更应重视“hitting hard”治疗。 近日,《欧洲泌尿外科》杂志发表
抗前列腺癌药物 阿比特龙 (abiraterone)可为高危mHSPC患者带来全面获益,经典的LATITUDE研究将1199名高危患者随机分为雄激素剥夺治疗(ADT)+阿比特龙+泼尼松(AAP)组或ADT+安慰剂组,将总生存(OS)、影像学无进展生存(rPFS)作为主要终点。
抗前列腺癌药物 阿比特龙 (abiraterone)经典证据梳理,LATITUDE研究,对于新诊断的mHSPC,LATITUDE研究证实,阿比特龙+强的松+ADT能显着延长患者的OS和影像学无进展生存期(rPFS)。该项双盲、安慰剂对照、3期临床试验共纳入1199例受试者,随机分入阿比
抗前列腺癌药物 阿比特龙 (abiraterone)与同类产品酮康唑相比产品优势,醋酸阿比特龙属于全新作用机制的前列腺癌药物。该产品是一种雄激素生物合成抑制剂,通过抑制CYP17活性,达到抗肿瘤的作用。 前列腺癌是全球男性第2大常见的肿瘤类型,2018
醋酸 阿比特龙 片(泽珂)是由美国强生研究的一种专门治疗前列腺癌的口服CYP17抑制剂, 阿比特龙 的主要作用机制在于控制雄激素合成过程中的关键酶CYP17,从而进一步降低CRPC组织中雄激素的水平。在一项Ⅲ期注册临床研究(COU-AA-301)中,1195例既往接受过
目前,晚期前列腺癌患者一般首选包括药物和手术在内的去势治疗方法来减少睾丸合成雄激素,但这种治疗无法抑制身体其他部位产生雄激素。 阿比特龙 是一种前列腺癌治疗药,英文名称为Abiraterone.它可以抑制身体任何部位雄激素产生的药物,不仅可以降低代
抗前列腺癌药物 阿比特龙 (abiraterone)的肝脏损害副作用如何应对,大家都知道阿比特龙最大的副作用应该是肝脏损害,所以护着肝,我们怎么吃阿比特龙。 这个问题要分成两个视角:1. 原本肝不好的患者,需要吃阿比特龙的时候该怎么吃。第一步:
阿比特龙 的简单作用机制,大家都知道,前列腺癌细胞的生长和雄激素的存在密不可分。抗雄激素治疗在前列腺癌的诊疗中具有重要地位。因此让体内的雄激素水平降下来是抑制前列腺癌细胞生长的重要方法。 我们首先需要来了解人体的雄激素的来源,
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