AZD9291可以治疗什么呢？AZD9291也是全球第一个上市的第三代EGFR-TKI，2015年11月，获FDA批准在美国首先上市。2017年3月，阿斯利康（AstraZeneca）的AZD9291奥希替尼在中国首次获批，作为二线疗法在中国上市，用于治疗既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR-T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。

AZD9291服用说明：AZD9291奥希替尼的推荐剂量是每天80 mg，直到疾病进展或者出现无法耐受的不良反应。如果漏服AZD9291奥希替尼一次，则应该补服药片，除非下次服药时间在12小时以内。每天的服药时间最好在同一时间段，效果更好，进餐和空腹时均可服用。

AZD9291主治什么？AZD9291获批用于既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经基因检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性/复发性/手术无法治疗的非小细胞性肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。

AZD9291要治疗什么病症？2015年11月13日 ，经FAD批准奥希替尼（AZD9291）用于一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌突破性疗法资格。2017年12月18日，阿斯利康宣布，美国FDA已接受奥希替尼的补充新药申请(sNDA)，内容为用于中枢神经系统(CNS)转移，EGFR突变阳性(外显子19缺失或外显子21突变)的NSCLC一线治疗。2017年国家食品药品监督管理总局（CFDA）已正式批准第三代肺癌靶向药物奥希替尼（AZD9291）在国内上市。

AZD9291推荐的剂量是多少呢？AZD9291奥希替尼的推荐剂量是每天80 mg，直到疾病进展或者出现无法耐受的不良反应。如果漏服AZD9291奥希替尼一次，则应该补服药片，除非下次服药时间在12小时以内。每天的服药时间最好在同一时间段，效果更好，进餐和空腹时均可服用AZD9291奥希替尼。

AZD9291治疗效果怎样？阿斯利康在2016年欧洲肺癌大会（ELCC）上公布了一项关于使用AZD9291奥希替尼作为非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线及二线治疗的I期临床研究的扩展随访更新数据。最新公布的数据进一步证实了AZD9291奥希替尼此前在AURA项目中已观察到的疗效和安全性。