首个FLT3抑制剂 吉列替尼 ，让急性髓系白血病患者活得更久更好 近期发表在《新英格兰医学杂志》上的一项大型临床试验的结果显示：与化疗相比，使用靶向药物吉列替尼（Gilteritinib，商品名Xospata）进行治疗，可改善某些急性髓细胞白血病（AML）患者的生

　　急性髓系白血病靶向药物 吉列替尼 临床数据更新，吉列替尼是一种激酶抑制剂。2018年11月28日，美国FDA批准其用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。 　　 　　临床数据，中期分析， 吉列替尼 的疗效在ADMIRAL试验(NCT02421939)中

　　白血病新药靶向药物 吉列替尼 (Gilteritinib)相比化疗生存期翻倍，近日，日本药企安斯泰来宣布，欧盟委员会（EC）批准靶向抗癌药吉列替尼Gilteritinib作为一种单药疗法，治疗携带FLT3突变（FLT3mut+）的复发性或难治性急性髓性白血病成人患者。吉列替尼G

　　急性髓性白血病FLT3突变新药 吉列替尼 在欧盟即将获批。近日，日本药企安斯泰来宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准靶向抗癌药吉列替尼，该药是一种每日一次的口服药物，用于携带FLT3突变的复发性或难治

　　 吉列替尼 Gilteritinib用于急性髓细胞白血病可使化疗生存期翻倍 安斯泰来制药公司今天宣布美国食品药品管理局（FDA）批准XOSPATA?（通用名称：gilteritinib）用于治疗患有复发或难治性的FLT3突变成人急性髓性白血病（AML）患者。 　　 　　Gilteritinib

　　 吉列替尼 显着改善FLT3突变阳性复发性/难治性急性髓系白血病患者的总生存，导读，2019年第24届欧洲血液学年会(EHA)于2019年6月13日至6月16日在荷兰阿姆斯特丹召开。在EHA大会上，来自美国的Alexander Perl教授口头报告了III期ADMIRAL研究的最终分析结果

急性髓性白血病是一种影响血液和骨髓的癌症，其发病率随着年龄的增长而增加。在欧盟，每年急性髓性白血病的发病率为3.7/100000，估计有18400人被诊断出患有急性髓性白血病。急性髓性白血病与多种基因突变有关。 　　关于 吉列替尼 Gilteritinib 　　吉列替尼

【富马酸 吉列替尼 Xospata建议用法用量】 　　每天口服一次，每次3粒共120mg. 　　【富马酸 吉列替尼 Xospata警告及注意事项】 　　(1) 后部可逆性脑病综合征（PRES）：发生PRES的患者停止Xospata. 　　(2) 延长QT间期：中断和减少QTcF500msec的XOSPATA住院